（11月19日，贝达药业发布公告称，公司于2024年11月19日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的注射用MCLA-129拟用于 晚期实体瘤（包括但不限于野生

（11月19日，贝达药业发布公告称，公司于2024年11月19日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的注射用MCLA-129拟用于 晚期实体瘤（包括但不限于野生

（11月19日，贝达药业发布公告称，公司于2024年11月19日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的注射用MCLA-129拟用于 晚期实体瘤（包括但不限于野生

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（11月19日，贝达药业发布公告称，公司于2024年11月19日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的注射用MCLA-129拟用于 晚期实体瘤（包括但不限于野生

（11月19日，贝达药业发布公告称，公司于2024年11月19日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的注射用MCLA-129拟用于 晚期实体瘤（包括但不限于野生

（11月19日，贝达药业发布公告称，公司于2024年11月19日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的注射用MCLA-129拟用于 晚期实体瘤（包括但不限于野生

（11月19日，贝达药业发布公告称，公司于2024年11月19日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的注射用MCLA-129拟用于 晚期实体瘤（包括但不限于野生

（11月19日，贝达药业发布公告称，公司于2024年11月19日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的注射用MCLA-129拟用于 晚期实体瘤（包括但不限于野生

（11月11日，鲁抗医药发布公告称，近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用CIGB-814的《药物临床试验批准通知书》，同意该药物进行类风湿关节炎适应症临床试验。注