(11月21日,双鹭药业发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的地氯雷他定片(5mg,商品名:新雷宁)的《药品注册证书》。该药品为口服第三代非镇静性长效三环
(11月21日,双鹭药业发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的地氯雷他定片(5mg,商品名:新雷宁)的《药品注册证书》。该药品为口服第三代非镇静性长效三环
(11月21日,双鹭药业发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的地氯雷他定片(5mg,商品名:新雷宁)的《药品注册证书》。该药品为口服第三代非镇静性长效三环
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(11月19日,贝达药业发布公告称,公司于2024年11月19日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,公司申报的注射用MCLA-129拟用于 晚期实体瘤(包括但不限于野生
(11月19日,贝达药业发布公告称,公司于2024年11月19日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,公司申报的注射用MCLA-129拟用于 晚期实体瘤(包括但不限于野生
(11月19日,贝达药业发布公告称,公司于2024年11月19日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,公司申报的注射用MCLA-129拟用于 晚期实体瘤(包括但不限于野生
(11月19日,贝达药业发布公告称,公司于2024年11月19日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,公司申报的注射用MCLA-129拟用于 晚期实体瘤(包括但不限于野生
(11月19日,贝达药业发布公告称,公司于2024年11月19日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,公司申报的注射用MCLA-129拟用于 晚期实体瘤(包括但不限于野生
(11月19日,贝达药业发布公告称,公司于2024年11月19日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,公司申报的注射用MCLA-129拟用于 晚期实体瘤(包括但不限于野生
(11月19日,贝达药业发布公告称,公司于2024年11月19日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,公司申报的注射用MCLA-129拟用于 晚期实体瘤(包括但不限于野生
(11月19日,贝达药业发布公告称,公司于2024年11月19日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,公司申报的注射用MCLA-129拟用于 晚期实体瘤(包括但不限于野生
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(11月19日,贝达药业发布公告称,公司于2024年11月19日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,公司申报的注射用MCLA-129拟用于 晚期实体瘤(包括但不限于野生
2024-11-10
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2024-11-08
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