11月19日，贝达药业发布公告称，公司于2024年11月19日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的注射用MCLA-129拟用于“晚期实体瘤”的药物临床试验申请已获得批准。

MCLA-129是一款针对表皮生长因子受体和细胞间质上皮转化因子双靶点的双特异性抗体，可同时阻断EGFR和c-Met的信号传导，抑制肿瘤的生长和存活，并且可经增强的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用进一步提高对肿瘤细胞的杀伤潜能。