11月13日，中国医药发布公告称，其全资子公司海南通用三洋药业有限公司收到国家药监局核准签发的两份注射用头孢西丁钠的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

据悉，注射用头孢西丁钠为第二代半合成的内酰胺类头孢菌素类抗生素，可用于治疗由敏感细菌引起的严重感染。经查询国家药监局网站显示，截至公告披露日，国内已有三洋药业、扬子江药业集团有限公司、山东罗欣药业集团股份有限公司、深圳信立泰药业股份有限公司、深圳华润九新药业有限公司等约20个生产厂家通过该药品的一致性评价。